המופיליה נרכשת: הזכויות כשהגוף מייצר נוגדנים נגד פקטור הקרישה שלו
המופיליה נרכשת היא הפרעת קרישה נדירה שמופיעה בבגרות. מדריך הזכויות מול הביטוח הלאומי לחולים בהפרעה האוטואימונית הזו.
עובדות מהירות
- בניגוד להמופיליה התורשתית, המופיליה נרכשת מופיעה בבגרות אצל אנשים ללא היסטוריה משפחתית של הפרעת קרישה
- המחלה נגרמת מנוגדנים עצמיים התוקפים את פקטור הקרישה השמיני (פקטור 8) ומנטרלים את פעילותו
- היא עלולה להתפתח בעקבות מחלות אוטואימוניות, גידולים, לאחר לידה או ללא סיבה מזוהה כלל
- הביטוי הקליני הוא דימומים פתאומיים וחמורים ברקמות רכות, בשרירים או תת עורית, שלא תמיד קשורים לפציעה
- הטיפול כולל תרופות המדכאות את הנוגדנים ותכשירים המסייעים לעצירת דימום חריף
המופיליה נרכשת היא הפרעת קרישה נדירה וחמורה, השונה במהותה מהמופיליה התורשתית המוכרת. בעוד שהמופיליה הקלאסית קיימת מלידה ועוברת בתורשה, המופיליה נרכשת מתפתחת בבגרות אצל אנשים שלא היו להם מעולם בעיות קרישה, וגם אין להם היסטוריה משפחתית של המחלה. הסיבה היא אוטואימונית: מסיבה שלרוב אינה ידועה, מערכת החיסון מתחילה לייצר נוגדנים עצמיים שתוקפים ומנטרלים את פעילות פקטור הקרישה השמיני, שהוא אחד הגורמים המרכזיים בתהליך הקרישה התקין.
מי בסיכון וכיצד המחלה מתפתחת
המחלה יכולה להופיע ללא כל סיבה נראית לעין, אך היא מוכרת גם כתופעה נלווית למחלות אוטואימוניות אחרות, לגידולים, לתרופות מסוימות ולתקופה שלאחר לידה. שכיחותה עולה עם הגיל, אך היא עלולה להופיע גם אצל צעירים יחסית. הקושי המרכזי באבחון הוא שהמחלה אינה צפויה: אדם ללא היסטוריה משפחתית של הפרעת קרישה עלול לפתח פתאום דימומים חמורים ובלתי מוסברים.
הביטוי הקליני
בניגוד להמופיליה התורשתית שבה הדימומים מופיעים בעיקר במפרקים, במחלה הנרכשת הדימומים מופיעים בדרך כלל ברקמות רכות: שטפי דם תת עוריים נרחבים, דימומים בשרירים, בדרכי העיכול או בדרכי השתן. חומרת הדימום עלולה להיות משמעותית ואף מסכנת חיים, ולכן מדובר במצב המחייב אבחון וטיפול מהירים.
אבחון וטיפול
האבחנה מתבססת על בדיקות דם ייעודיות המזהות את הימצאות הנוגדנים העצמיים ואת רמת הפעילות הנותרת של פקטור הקרישה. הטיפול כולל שני מסלולים מקבילים: טיפול לעצירת דימום חריף באמצעות תכשירים המסייעים לקרישה גם בנוכחות הנוגדנים, וטיפול ארוך טווח המדכא את מערכת החיסון כדי להפסיק את ייצור הנוגדנים עצמם. הטיפול עשוי להימשך שבועות עד חודשים, ומצריך מעקב הדוק אצל המטולוג.
הזכויות מול הביטוח הלאומי
מאחר שמדובר במחלה שיכולה לגרום לתקופת אשפוז, טיפול תרופתי מדכא חיסון ממושך ופגיעה משמעותית בתפקוד, מתמודדים עם המופיליה נרכשת יכולים להגיש תביעה לנכות כללית לביטוח הלאומי. הוועדה הרפואית בוחנת את חומרת אירועי הדימום, משך הטיפול הנדרש, תופעות הלוואי של התרופות המדכאות חיסון וההשפעה הכוללת על התפקוד היומיומי והתעסוקתי. רצוי לצרף לתביעה מכתבי סיכום אשפוז, תוצאות בדיקות דם המתעדות את הנוגדנים ומסמכים המפרטים את מהלך הטיפול.
סיכום
המופיליה נרכשת היא מחלה נדירה אך חמורה, המחייבת אבחון וטיפול מהירים ולעיתים תקופת החלמה ממושכת. מי שההשלכות התפקודיות של המחלה משמעותיות זכאי לבחון פנייה לביטוח הלאומי. לייעוץ נוסף ניתן לפנות לעמותת פר יו בטלפון 03-382-5888.
שאלות נפוצות
מה ההבדל בין המופיליה נרכשת להמופיליה הרגילה?
המופיליה התורשתית קיימת מלידה ועוברת בתורשה, בעוד שהמופיליה נרכשת מתפתחת בבגרות אצל אנשים ללא רקע משפחתי, כתוצאה מייצור נוגדנים עצמיים שתוקפים את פקטור הקרישה. מדובר במחלה אוטואימונית ולא בהפרעה גנטית.
מי בסיכון לפתח את המחלה?
המחלה יכולה להופיע אצל מבוגרים בכל גיל, אך שכיחה יותר בגיל מבוגר, אצל נשים לאחר לידה, ואצל אנשים עם מחלות אוטואימוניות או גידולים ברקע. במקרים רבים לא נמצאת סיבה ברורה.
אילו זכויות מגיעות למי שאובחן עם המחלה?
ניתן להגיש תביעה לנכות כללית לביטוח הלאומי ולעבור ועדה רפואית שתבחן את חומרת אירועי הדימום, משך הטיפול הדרוש והשפעת המחלה על התפקוד היומיומי, לרבות תקופות אשפוז וטיפול תרופתי מדכא חיסון.
קישורים רשמיים
המידע בעמוד זה כללי בלבד ואינו ייעוץ משפטי. סכומים ותנאים מתעדכנים, ותשובה מחייבת תתקבל רק מהגורם הרשמי. עודכן לאחרונה: 28.07.2026. יש לכם שאלה על המצב האישי שלכם? חייגו חינם: 03-382-5888