ריפלזים (Ryplazim): הטיפול הראשון לחסר פלסמינוגן מסוג 1 בסל הבריאות 2026
ריפלזים, תחליף פלסמינוגן אנושי, נכנס לסל הבריאות 2026 לחולים בחסר פלסמינוגן מסוג 1, מחלת דם נדירה שגורמת לגידולים דמויי-קרום ברירית העין ובאיברים נוספים.
עובדות מהירות
- עדכון סל הבריאות 2026 הכניס למימון את התרופה ריפלזים (Ryplazim), תחליף פלסמינוגן אנושי (Plasminogen, human-tmvh) המופק מפלזמה של תורמים.
- התרופה מיועדת לטיפול בחולים עם חסר פלסמינוגן מסוג 1 (Plasminogen Deficiency Type 1), הידוע גם בשם היפופלסמינוגנמיה, מחלה גנטית נדירה ביותר.
- פלסמינוגן הוא חלבון חיוני לפירוק קרישי פיברין בגוף. חסר בו גורם להצטברות רקמת פיברין באיברים שונים, לרוב בצורת גידולים דמויי-קרום (פסאודו-ממברנות) ברירית העין, מצב המוכר בשם conjunctivitis lignosa (דלקת לחמית עצית), אך יכול לפגוע גם בדרכי הנשימה, באוזניים, בחניכיים ובאיברים פנימיים נוספים.
- עד לכניסתה של ריפלזים לסל 2026 לא היה בישראל טיפול תרופתי ממוקד וממומן לחסר פלסמינוגן, וההתמודדות התבססה בעיקר על טיפול מקומי סימפטומטי וניתוחים חוזרים להסרת הגידולים דמויי-הקרום.
עדכון סל הבריאות לשנת 2026 הכניס למימון את ריפלזים (Ryplazim), תחליף פלסמינוגן אנושי המופק מפלזמה של תורמים, המיועד לחולים עם חסר פלסמינוגן מסוג 1 (הידוע גם כהיפופלסמינוגנמיה), מחלת דם גנטית נדירה ביותר שטרם היה לה טיפול תרופתי ממומן בישראל.
מהי המחלה
פלסמינוגן הוא חלבון חיוני בתהליך פירוק קרישי פיברין בגוף. כאשר חסר בו, נוצרת הצטברות של רקמת פיברין באיברים שונים, לרוב בצורת גידולים דמויי-קרום (פסאודו-ממברנות) ברירית העין, מצב המוכר בשם דלקת לחמית עצית (conjunctivitis lignosa). הגידולים יכולים להופיע גם בדרכי הנשימה, באוזניים, בחניכיים ובאיברים פנימיים נוספים, ולגרום לפגיעה תפקודית משמעותית, ובמקרים הקשים גם לאובדן ראייה.
מה הטיפול משנה
עד לכניסת ריפלזים לסל 2026, הטיפול העיקרי הזמין בישראל למחלה זו היה כירורגי וסימפטומטי, כלומר הסרה חוזרת של הגידולים דמויי-הקרום שנוטים לחזור. ריפלזים היא תרופת תחליף שמספקת לגוף את הפלסמינוגן החסר, במטרה לצמצם את היווצרות הנגעים החדשים ולשפר את איכות החיים של החולה. מדובר במחלה נדירה ביותר, ולכן חשוב לפנות למרכז רפואי המתמחה בהפרעות קרישה נדירות לבירור התאמה לטיפול.
שאלות נפוצות
שאלות נפוצות
מהו חסר פלסמינוגן ואיך הוא מתגלה?
זו מחלת דם גנטית נדירה ביותר, שבה הגוף אינו מייצר מספיק מהחלבון פלסמינוגן הדרוש לפירוק קרישי פיברין. היא מתגלה לרוב באבחון גידולים דמויי-קרום ברירית העין (דלקת לחמית עצית) אצל תינוקות או ילדים צעירים, ולעיתים גם באיברים נוספים.
האם הטיפול מרפא את המחלה?
לא, ריפלזים היא תרופת תחליף (Enzyme/Protein Replacement) שמספקת לגוף את הפלסמינוגן החסר, ומטרתה לצמצם את היווצרות הנגעים ולשפר תסמינים, לא לרפא את הפגם הגנטי הבסיסי.
איפה מקבלים את הטיפול בישראל?
מדובר בתרופה חדשה לחלוטין בסל הישראלי, לכן מומלץ לפנות למרפאה המטולוגית מומחית או למרכז רפואי המטפל במחלות דם נדירות לבירור ההתאמה והתחלת הטיפול.
האם המחלה מזכה בקצבת ילד נכה?
מחלת דם נדירה עם פגיעה תפקודית משמעותית עשויה לזכות בקצבת ילד נכה, בהתאם למידת הפגיעה בפועל ולא לפי שם האבחנה בלבד. מומלץ לפנות לביטוח הלאומי עם תיעוד רפואי מפורט.
קישורים רשמיים
המידע בעמוד זה כללי בלבד ואינו ייעוץ משפטי. סכומים ותנאים מתעדכנים, ותשובה מחייבת תתקבל רק מהגורם הרשמי. עודכן לאחרונה: 14.08.2026. יש לכם שאלה על המצב האישי שלכם? חייגו חינם: 03-382-5888