קצבאות וגמלאותעודכן: 28.07.2026

קרישיות יתר תורשתית (פקטור V ליידן): הזכויות

מדריך For You לזכויות מי שמתמודד עם קרישיות יתר תורשתית ופקטור V ליידן: קביעת נכות לפי הסיבוכים והפקקת, קצבת נכות כללית, ועדה רפואית וערר.

קרישיות יתר תורשתית היא נטייה גנטית של הדם להיווצרות קרישים ביתר קלות. הצורה השכיחה ביותר היא מוטציית פקטור V ליידן, ולצידה קיימות מוטציות נוספות. הנטייה עצמה אינה מחלה שגורמת לתסמינים יומיומיים, אך היא מעלה משמעותית את הסיכון לפקקת ורידים עמוקים, לתסחיף ריאתי ולאירועים נוספים. כאשר מתרחשים אירועים כאלה ונשאר נזק, נכנסות לתמונה זכויות מול המוסד לביטוח לאומי.

מתמודדים עם קרישיות יתר: מתי יש זכויות

זהו נושא שחשוב להבין נכון. עצם האבחנה הגנטית, אצל מי שלא חווה אירועים ואין לו פגיעה תפקודית, לרוב אינה מזכה בנכות. הזכויות נכנסות לתמונה כאשר הנטייה הובילה לאירועים, למשל פקקת חוזרת או תסחיף ריאתי, ונשאר נזק שמשפיע על התפקוד.

איך נקבעים אחוזי הנכות

הוועדה הרפואית אינה נותנת אחוז על עצם הנטייה הגנטית, אלא בוחנת את הסיבוכים שנוצרו. כל אירוע נבחן בפרק המתאים לו: פקקת ורידים ותסמונת פוסט טרומבוטית בפרק כלי הדם, תסחיף ריאתי בפרק הריאות, וכן הלאה. האחוזים משוקללים יחד בהתאם לתקנות.

קצבת נכות כללית: שני השלבים

מבוגר שהמחלה פוגעת ביכולתו להשתכר נבחן לקצבת נכות כללית בשני שלבים. בשלב הראשון נקבעת נכות רפואית לפי רשימת הליקויים ובהתאם לתקנות. בשלב השני נבחנת דרגת אי כושר להשתכר. לפי אתר המוסד לביטוח לאומי, ככלל נדרשת נכות רפואית של 60 אחוז לפחות, או 40 אחוז כאשר יש כמה ליקויים ואחד מהם בשיעור של 25 אחוז לפחות, ולצידה דרגת אי כושר להשתכר. הסכומים והתנאים מתעדכנים, וכדאי לבדוק אותם באתר הביטוח הלאומי.

לבעלי מוגבלות קשה קיים מסלול מהיר, שבו הביטוח הלאומי נותן קדימות לתביעה ומשתדל לסיים את הטיפול בזמן קצר יותר.

תסמונת פוסט טרומבוטית: הנזק שנשאר

אצל חלק מהאנשים, אחרי פקקת ורידים עמוקים נשארת פגיעה כרונית ברגל, המכונה תסמונת פוסט טרומבוטית, ומתבטאת בנפיחות, בכאב, בשינויים בעור ולעיתים בפצעים. מצב כרוני זה, ולא רק האירוע החד, הוא לב הזכאות, ולכן חשוב לתעד אותו היטב.

הכנה לוועדה הרפואית

הביאו את האבחנה הגנטית, תיעוד של כל אירוע פקקת או תסחיף עם תאריכים, בדיקות הדמיה, מכתב מרופא מטפל המסכם את הנזק שנשאר ואת הטיפול, ותיעוד של הפגיעה הכרונית ברגל אם קיימת.

מסמכים שכדאי להכין

• אבחנה גנטית של פקטור V ליידן או של קרישיות יתר אחרת.
• תיעוד אירועי פקקת ותסחיף, כולל הדמיה.
• מכתב מרופא כלי דם או המטולוג על הנזק הכרוני.
• תיעוד של תסמונת פוסט טרומבוטית, אם קיימת.

ערר תוך 60 יום

אם נקבעו פחות מ-80 אחוז נכות רפואית, אפשר לערער לפני ועדה רפואית לעררים. את הערר יש לשלוח בכתב, בצירוף נימוקים ומסמכים עדכניים, לסניף הביטוח הלאומי, בתוך 60 יום מהיום שבו התקבלה ההודעה הכתובה. על החלטת ועדת העררים אפשר לערער בשאלות חוק בלבד לפני בית הדין האזורי לעבודה, גם זאת בתוך 60 יום.

טעויות נפוצות

• לצפות לאחוזי נכות על עצם הנטייה הגנטית, בלי אירועים ובלי נזק.
• לא לתעד את הפגיעה הכרונית שנשארה ברגל אחרי הפקקת.
• לפספס את חלון 60 הימים לערר.

טיפ שחשוב להכיר

אם עברתם אירוע פקקת, בקשו מהרופא לתעד במפורש את הנזק הכרוני שנשאר ואת השפעתו על היומיום, ולא להסתפק בתיאור האירוע החד. ההבחנה הזו היא שקובעת אם וכמה תיקבע נכות.

הטבות והנחות נלוות

דרגת נכות שנקבעת עשויה לפתוח הטבות נוספות, בהן הקלות ופטורים במס הכנסה בהתאם לשיעור, הנחה בארנונה והטבות בשירותים שונים. אם הפגיעה ברגל פוגעת משמעותית בניידות, אפשר לבחון גם זכאות לגמלת ניידות, הנקבעת בוועדה רפואית נפרדת של משרד הבריאות.

שורה תחתונה

בקרישיות יתר תורשתית, הזכויות נקבעות לפי הסיבוכים והנזק שנשאר, ולא לפי הבדיקה הגנטית לבדה. הזכויות נקבעות לפי ההשפעה התפקודית של המחלה ולא לפי שם האבחנה בלבד, ולכן תיעוד רפואי מסודר ומעודכן הוא המפתח. השיעורים והתנאים מתעדכנים מעת לעת, ואת המידע המחייב יש לבדוק באתר המוסד לביטוח לאומי. לליווי אישי, לכיוון ולמיצוי הזכויות אפשר להתקשר בחינם ל For You בטלפון 03-382-5888.