אימסיוורי (Imcivree): התרופה הראשונה להשמנה גנטית ולתסמונת ברדה בידל בסל הבריאות 2026
אימסיוורי (סטמלנוטייד) נכנסה לסל הבריאות 2026 לילדים מגיל 6 ומבוגרים עם השמנה גנטית על רקע POMC, LEPR או תסמונת ברדה בידל.
עובדות מהירות
- עדכון סל הבריאות 2026 הכניס למימון את התרופה אימסיוורי (Imcivree, השם הגנרי סטמלנוטייד) לטיפול בהשמנה ובתחושת רעב בלתי נשלטת (היפרפגיה), הנגרמות מגורם גנטי מאובחן.
- הזכאות מחולקת לשתי התוויות: הראשונה למי שיש לו חסר דו-אללי מאומת גנטית בגן POMC (כולל PCSK1) או בגן קולטן הלפטין (LEPR), והשנייה למי שאובחן עם תסמונת ברדה בידל (BBS) מאומתת גנטית.
- התרופה מיועדת למבוגרים ולילדים מגיל 6 שנים ומעלה.
- הזכאות לתרופה כוללת גם מימון לבדיקה גנטית משלימה לאיתור הגורם הגנטי להשמנה, הן להשמנה מוקדמת (עד גיל 5) עם היפרפגיה, והן במיוחד לאיתור תסמונת ברדה בידל.
- עד לכניסת אימסיוורי לסל 2026 לא היה בישראל טיפול תרופתי ממומן ייעודי להשמנה ולתחושת הרעב הקיצונית האופייניות לתסמונת ברדה בידל, וההתמודדות התבססה בעיקר על דיאטה, מעקב תזונתי ולעיתים ניתוחים בריאטריים.
עדכון סל הבריאות לשנת 2026 הכניס למימון את אימסיוורי (Imcivree, סטמלנוטייד), תרופה שמטפלת ישירות במנגנון המוחי שגורם לתחושת רעב בלתי פוסקת (היפרפגיה) ולהשמנה קשה שמקורן גנטי. זו התרופה הראשונה בסל הבריאות הישראלי שמיועדת במפורש למרכיב ההשמנה וההיפרפגיה בתסמונת ברדה בידל (BBS), תסמונת גנטית רב-מערכתית שכוללת גם פגיעה בראייה, בכליות ובמערכת ההורמונים.
שתי התוויות זכאות
הזכאות לתרופה, למבוגרים ולילדים מגיל 6 שנים ומעלה, מחולקת לשתי קבוצות:
- חסר דו-אללי מאומת גנטית בגן POMC (כולל תת-הסוג PCSK1) או בגן קולטן הלפטין (LEPR), שתי סיבות גנטיות נדירות המובילות להשמנה קיצונית מגיל צעיר.
- אבחנה גנטית מאומתת של תסמונת ברדה בידל.
עדכון הסל כולל גם מימון לבדיקה גנטית משלימה: עבור השמנה מוקדמת (עד גיל 5) המלווה בהיפרפגיה, ועבור אבחון תסמונת ברדה בידל עצמה, כך שמשפחות שטרם עברו בירור גנטי מלא יכולות לממן אותו כשלב מקדים לזכאות לתרופה.
מה זה אומר למשפחות עם ברדה בידל
עד כה, ההתמודדות עם ההשמנה וההיפרפגיה בתסמונת ברדה בידל בישראל התבססה בעיקר על ליווי תזונתי, פעילות גופנית מותאמת, ולעיתים שיקול ניתוח בריאטרי. הכנסת אימסיוורי לסל 2026 מציעה לראשונה כלי תרופתי ממוקד. חשוב לזכור שהתרופה מטפלת במרכיב ההשמנה בלבד, ואינה משפיעה על שאר ההיבטים של התסמונת, כמו הצורך במעקב עיניים, כליות ותפקוד קוגניטיבי, שממשיכים לדרוש מעקב וזכאויות נפרדות, כולל מול ביטוח לאומי.
שאלות נפוצות
שאלות נפוצות
לילד שלי אובחנה תסמונת ברדה בידל והוא סובל מרעב בלתי פוסק, האם הוא זכאי לתרופה?
כן, אם הוא בן 6 ומעלה ואובחן גנטית עם תסמונת ברדה בידל, הוא זכאי למימון אימסיוורי מסל הבריאות 2026 לטיפול בהשמנה ובהיפרפגיה הנלוות.
האם התרופה מחליפה את שאר הטיפולים בתסמונת ברדה בידל?
לא. אימסיוורי מטפלת בהיבט ההשמנה והרעב בלבד, ואינה משפיעה על שאר הביטויים של התסמונת כמו ליקוי ראייה, פגיעה כלייתית או מוגבלות קוגניטיבית, שדורשים מעקב ומימון נפרדים.
מה קורה אם עדיין לא ביצענו בדיקה גנטית לאיתור הגורם להשמנה?
עדכון הסל כולל מימון לבדיקה גנטית משלימה, הן לאיתור השמנה מוקדמת עם היפרפגיה מגיל 5, והן במיוחד לאיתור תסמונת ברדה בידל, כתנאי לזכאות לתרופה.
האם התרופה רלוונטית גם למי שאין לו תסמונת ברדה בידל אלא סוג אחר של השמנה גנטית?
כן, ההתוויה הראשונה מכסה חסר דו-אללי בגן POMC (כולל PCSK1) או בגן קולטן הלפטין (LEPR), שהן סיבות גנטיות נדירות נוספות להשמנה קיצונית, בנפרד מתסמונת ברדה בידל.
איך זה משפיע על קצבת ילד נכה או על אחוזי הנכות?
מימון התרופה מסל הבריאות הוא מסלול נפרד מהזכאות לקצבאות ביטוח לאומי. קביעת אחוזי הנכות בתסמונת ברדה בידל ממשיכה להתבסס על מכלול הפגיעות המערכתיות, ולא רק על ההשמנה.
קישורים רשמיים
המידע בעמוד זה כללי בלבד ואינו ייעוץ משפטי. סכומים ותנאים מתעדכנים, ותשובה מחייבת תתקבל רק מהגורם הרשמי. עודכן לאחרונה: 14.08.2026. יש לכם שאלה על המצב האישי שלכם? חייגו חינם: 03-382-5888