רבולייד (Eltrombopag) כקו טיפול ראשון באנמיה אפלסטית חמורה: הרחבת הסל 2020
עדכון סל הבריאות 2020 הרחיב את הזכאות לרבולייד (Revolade) באנמיה אפלסטית חמורה (SAA) לקו טיפול ראשון. מה השתנה ומי זכאי כעת.
עובדות מהירות
- לפי חוזר מנכ"ל משרד הבריאות מס' 3/2020 (28 בינואר 2020), הורחבה מסגרת ההכללה בסל של התרופה רבולייד (Revolade, השם הגנרי Eltrombopag) בטיפול באנמיה אפלסטית חמורה (Severe Aplastic Anemia, SAA), כך שהיא ניתנת כעת כקו טיפול ראשון.
- אנמיה אפלסטית חמורה היא מחלת כשל מח עצם נדירה, שבה מח העצם מפסיק לייצר מספיק תאי דם, כולל כדוריות אדומות, לבנות וטסיות, מה שגורם לעייפות קשה, לזיהומים חוזרים ולנטייה לדימומים.
- לפני העדכון, תרופות ממשפחת ה-TPOs כמו רבולייד ניתנו בדרך כלל רק לאחר כישלון בטיפול אימונוסופרסיבי סטנדרטי, ולא כקו טיפול ראשון.
- אותו עדכון של סל 2020 כלל גם הרחבת הזכאות לרבולייד באוכלוסיית חולי ITP (טרומבוציטופניה חיסונית) כרונית עם תרומבוציטופניה קשה, לאחר מיצוי טיפול בסטרואידים ואימונוגלובולינים.
- מתמודדים עם אנמיה אפלסטית חמורה עשויים להיות זכאים גם לקצבת נכות כללית או קצבת ילד נכה מהביטוח הלאומי, בהתאם לחומרת כשל מח העצם, לתדירות העירויים והזיהומים ולנטל הטיפולי.
אנמיה אפלסטית חמורה (Severe Aplastic Anemia, SAA) היא מחלת כשל מח עצם נדירה, שבה מח העצם מפסיק לייצר מספיק תאי דם מכל הסוגים: כדוריות דם אדומות, כדוריות לבנות וטסיות. התוצאה היא שילוב של עייפות קשה על רקע אנמיה, זיהומים חוזרים ומסוכנים על רקע חוסר בכדוריות לבנות, ונטייה מוגברת לדימומים על רקע מחסור בטסיות.
מה השתנה בסל ב-2020
לפי חוזר מנכ"ל משרד הבריאות מס' 3/2020, מיום 28 בינואר 2020, הורחבה מסגרת ההכללה בסל של התרופה רבולייד (Revolade, השם הגנרי Eltrombopag) בטיפול באנמיה אפלסטית חמורה, כך שהיא ניתנת כעת כקו טיפול ראשון. תחילת השינוי נקבעה ליום 30 בינואר 2020. עד לעדכון זה, תרופות ממשפחת ה-TPOs כמו רבולייד ניתנו בדרך כלל רק לאחר כישלון בטיפול אימונוסופרסיבי סטנדרטי (כגון סרום אנטי-לימפוציטים בשילוב ציקלוספורין), ולא כאפשרות ראשונית.
רבולייד שייכת למשפחת ה-TPOs (thrombopoietin receptor agonists), תרופות המחקות את פעולת ההורמון הטבעי תרומבופויאטין, ומעודדות את מח העצם הפגוע לחדש את ייצור תאי הדם, בפרט הטסיות. באותו עדכון של סל 2020 הורחבה הזכאות לרבולייד גם באוכלוסיית חולי ITP (טרומבוציטופניה חיסונית) כרונית עם תרומבוציטופניה קשה, לאחר מיצוי טיפול בסטרואידים ואימונוגלובולינים.
זכויות מעבר לתרופה
מתמודדים עם אנמיה אפלסטית חמורה, בפרט אלו הזקוקים לעירויי דם או לטסיות באופן חוזר, עשויים להיות זכאים גם לקצבת נכות כללית (למבוגרים) או לקצבת ילד נכה (לילדים) מהביטוח הלאומי. הזכאות נבחנת בהתאם לחומרת כשל מח העצם, לתדירות העירויים והזיהומים ולנטל הטיפולי הכולל, על ידי רופא מוסמך מטעם הביטוח הלאומי.
שאלות נפוצות
מה זו אנמיה אפלסטית חמורה?
מחלת כשל מח עצם נדירה, שבה מח העצם מפסיק לייצר מספיק תאי דם מכל הסוגים: כדוריות אדומות, לבנות וטסיות. התוצאה היא עייפות קשה, זיהומים חוזרים ונטייה מוגברת לדימומים.
מה השתנה בסל הבריאות ב-2020?
לפי חוזר מנכ"ל 3/2020, הורחבה הזכאות לרבולייד (Eltrombopag) כך שהוא ניתן כעת גם כקו טיפול ראשון באנמיה אפלסטית חמורה, ולא רק לאחר כישלון בטיפול אימונוסופרסיבי כפי שהיה נהוג קודם.
איך התרופה פועלת?
רבולייד שייכת למשפחת ה-TPOs, תרופות המחקות את פעולת ההורמון תרומבופויאטין ומעודדות את מח העצם לייצר יותר תאי דם, בפרט טסיות.
ממתי חל השינוי בסל?
לפי חוזר מנכ"ל משרד הבריאות מס' 3/2020, מיום 28 בינואר 2020, השינוי בתוקף מיום 30 בינואר 2020.
האם ההרחבה חלה גם על ITP?
כן, באותו עדכון הורחבה הזכאות לרבולייד גם לחולי ITP (טרומבוציטופניה חיסונית) כרונית עם תרומבוציטופניה קשה, לאחר מיצוי טיפול בסטרואידים ואימונוגלובולינים.
קישורים רשמיים
המידע בעמוד זה כללי בלבד ואינו ייעוץ משפטי. סכומים ותנאים מתעדכנים, ותשובה מחייבת תתקבל רק מהגורם הרשמי. עודכן לאחרונה: 14.08.2026. יש לכם שאלה על המצב האישי שלכם? חייגו חינם: 03-382-5888